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Postada em 27/04/2021 ás 12h19

Comitê Científico Nordeste recomenda importação e uso da vacina Sputnik V

O órgão faz isso após estudos, inclusive comparativos com outras vacinas.
Comitê Científico Nordeste recomenda importação e uso da vacina Sputnik V
Foto: Reuters/Direitos Reservados

Apesar da reprovação da vacina Sputnik V pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na noite desta segunda-feira (26), o Comitê Científico do Consórcio Nordeste recomenda o uso e importação da Vacina Sputnik V aos estados do Nordeste.

O órgão faz isso após estudos, inclusive comparativos com outras vacinas. O Comitê Científico Nordeste ressalta que “nesta pandemia, não podemos deixar que entraves burocráticos prejudiquem o acesso da população a uma vacina que comprovou sua eficácia, segurança e com real garantia de disponibilidade”.

Na mesma data, a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio), ligada ao Ministério da Ciência Tecnologia e Inovações, também aprovou a liberação comercial da Sputnik V.

De acordo com o Comitê Científico Nordeste, “os estudos publicados de fase 2 da vacina Sputnik V testaram duas formulações baseadas em dois subtipos do adenovírus e todos os participantes produziram anticorpos contra a glicoproteína do Sars-CoV-2, com uma taxa de soroconversão de 100% após 42 dias da aplicação. Também foi avaliada a resposta celular no 28º dia, com detecção de proliferação de linfócitos T CD4 e CD8 em todos os estudados e o estudo de fase 3 teve como desfecho primário analisar a proporção de participantes com Covid-19 confirmado por PCR a partir do dia 21 após receber a primeira dose, mostrou que dos 14.964 participantes no grupo da vacina, 16 (0,1%) tiveram a doença, comparando com 62 (1,3%) dos 4.902 no grupo do placebo”.

O documento destaca ainda a eficácia da vacina de 91,6% e que a mesma já está aprovada e em uso em diversos países. “A Argentina e a Hungria já anunciaram resultados iniciais de efetividade com esta vacina e foram bastante promissores. Na Hungria, onde foram administradas mais de 200 mil doses, a resposta desta vacina foi superior a de outras plataformas. O monitoramento de eventos adversos na Argentina comprovou os dados do estudo de fase 3, onde a maioria dos eventos adversos foram considerados leves, tornando a possibilidade de o Brasil contar com uma vacina imunogênica e segura”, diz o documento.

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